AUSENCIA DE ASOCIACIÓN ENTRE LOS POLIMORFISMOS DEL GEN QUE CODIFICA LA SUBUNIDAD 2B DEL RECEPTOR NMDA Y LA APARICIÓN DE DISQUINESIAS TARDÍAS

Los polimorfismos C366G, C2664T y T-200G del gen GRIN2B no participarían en la susceptibilidad a la aparición de disquinesias tardías y en la modulación de su gravedad.

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