El SARS-CoV-2 es el coronavirus reciente responsable de la pandemia actual de COVID-19 que al 6 de mayo de 2020 provocó casi 4 millones de infecciones y 260,000 muertes.
Los esfuerzos por descubrir vacunas y terapias son primordiales para contener la propagación pandémica de este virus zoonótico.
La glicoproteína de la espiga (S) del SARS-CoV-2 promueve el ingreso en las células huésped, el objetivo principal de los anticuerpos neutralizantes.
Los autores del trabajo describen múltiples anticuerpos monoclonales dirigidos contra SARS-CoV-2 S identificados a partir de las células B de un individuo que fue infectado con SARS-CoV en 2003.
El anticuerpo, S309, neutraliza de manera potente los pseudovirus SARS-CoV-2 y SARS-CoV como así también el auténtico SARS-CoV-2 al comprometer el dominio de unión al receptor S.
Las asociaciones de anticuerpos que incluyen S309 junto con otros anticuerpos identificados aquí aumentaron aún más la neutralización del SARS-CoV-2 y pueden limitar la aparición de mutantes.
Estos resultados allanan el camino para el uso de cócteles de anticuerpos que contengan S309 para la profilaxis en individuos con alto riesgo de exposición o como terapia posterior para abordar enfermedades graves.

Los autores del trabajo se desempeñan en la siguientes empresas o centros de investigación: 
Humabs Biomed SA, a subsidiary of Vir Biotechnology, Bellinzona, Switzerland; Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, WA, USA; Institut Pasteur & CNRS UMR 3569, Unité de Virologie Structurale, Paris, France; Vir Biotechnology, San Francisco, CA, USA; Institute for Research in Biomedicine, Università della Svizzera Italiana, Bellinzona, Switzerland; Departments of Medicine, Molecular Microbiology, Pathology & Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA