El laboratorio Eli Lilly mantiene en curso tres ensayos para el tratamiento de COVID-19 relacionados con el bamlanivimab mientras decidió concluir el estudio ACTIV-3.

El ensayo ACTIV-2 examina a pacientes con COVID-19 leve a moderado diagnosticados recientemente.
El BLAZE-1, que se encuentra en fase 2, estudia el bamlanivimab como monoterapia y en combinación con etesevimab en personas con diagnóstico reciente de COVID-19 en entorno ambulatorio (no hospitalizado).
El estudio BLAZE-2 atraviesa la fase 3 en el examen del bamlanivimab para la prevención de COVID-19 en residentes y personal de centros de atención a largo plazo.

A principios de octubre, los datos provisionales del ensayo BLAZE-1 indicaron que el bamlanivimab se asociaba con una reducción de la carga viral, síntomas y hospitalizaciones o visitas motivadas por COVID-19 a centros de emergencias. En base a esos datos de BLAZE-1, Lilly presentó solicitó una autorización de uso de emergencia para bamlanivimab en el tratamiento de COVID-19 leve a moderado diagnosticado recientemente en pacientes de alto riesgo.

“Si bien no hubo evidencia suficiente de que bamlanivimab mejorara los resultados clínicos cuando se agrega a otros tratamientos en pacientes hospitalizados con COVID-19, los datos del estudio BLAZE-1 nos permiten confiar en la monoterapia con bamlanivimab para prevenir la progresión de la enfermedad en aquellos que se encuentran en una etapa temprana de COVID-19 ”, expresó la compañía Lilly en un comunicado.