El Ministerio de Salud de la Argentina autorizó este martes el uso de emergencia de la vacuna COVISHIELD/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant, producida por el Serum Institute de la India, en colaboración con la Universidad de Oxford y AstraZenecala.
La resolución ministerial continuó a la aprobación del fármaco por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT).

La Resolución 627/2021, que fue publicada en el Boletín Oficial, asegura que la ANMAT recibió «de manera secuencial la información correspondiente» y determinó «el cumplimiento de los estándares requeridos», tanto de calidad, accediendo a información sobre su seguridad y eficacia, así como a la que indica que «no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos».
Por esto, y considerando «el contexto internacional que limita el acceso a otras alternativas por la disputa global de vacunas», el Gobierno decidió habilitar la vacuna Covishield.

La misma se presenta como «una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad Covid-19 producida por el virus SARS-Cov-2», señalaron desde la cartera de Salud.

Según el texto, la Dirección Nacional de Control de Enfermedades Transmisibles elaboró un informe técnico referido a la eficacia de este vacuna donde concluyó que era «recomendable proseguir con la solicitud de autorización de emergencia de la misma». Y además, otras 12 autoridades sanitarias emitieron las autorizaciones de emergencias (EUL) para la Covishield.